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杨女士
女|40岁|保密|本科|
现居西安市|户籍陕西省|更新于2019-04-12
求职意向
- 期望性质
- 全职
- 期望行业
- 制药·生物工程,教育·培训·科研·院校,医卫·保健·美容
- 期望职业
- 医药技术研发管理人员,药品注册,医药技术研发人员,药品生产/质量管理,其他职位
- 期望地区
- 西安市
- 期望薪水
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- 求职状态
- 目前正在找工作
- 到岗时间
- 随时到岗
- 自我评价
- 本人性格随和，工作积极认真、细心负责、待人诚恳、能吃可耐劳、适应能力较好、有较好的团队精神，毕业以来一直从事药品研发、注册等相关工作5年，有很好业务能力基础，踏实肯干，对待工作一丝不苟，学习相关资料，能接受新的事物，不断提升自身业务能力！若能得到贵公司的录用，将尽职尽责，努力完成！谢谢！！！
教育经历
- 天津中医药大学
- 2006年9月-2010年7月 本科
工作经历
- 技术部人员
- 2012年4月-2015年9月 北京弘信康源医药科技发展有限公司
- 主要从事药品注册申报工作，包括对于原始资料审核、数据整理，各部门相关资料的汇总工作及相关的部分外文翻译，同时配合药品生产企业进行相关考核事宜；整理药品注册申报资料、表格、报送材料，在此期间基本了解药品注册流程及相关事宜。
- 医药研发人员
- 2010年7月-2012年3月 北京琥珀光华医药科技开发有限公司
- 从事仿制药及新药的研发工作，主要西药仿制和三类新药，主要进行质量研究，稳定性考察，及CTD资料撰写及整理，能够独立建立分析方法，进行方法学研究及验证等质量研究及稳定性考察等相关工作，在此期间熟悉药品分析相关检验仪器，了解仿制药的研发流程，能够统筹安排好各项工作。
培训经历
- 药品研发相关技术培训
- 2014年8月-2015年6月 北京药审中心
- 2014年8份 参加北京药审中心关于药品研发及注册的相关内容，包括药品药学研制记录和检验记录规范、药品注册申报资料一般要求、中药、天然药，生物制品申报资料要求的培训，为期两次。
2015年6月2015年6月，参加北京药审中心关于1、《中国药典》2015版二部相关内容介绍2、现场核查常见问题分析（药学部分）3、药品再注册相关内容介绍4、GLP相关知识介绍5、现场核查常见问题分析（临床部分）的培训，为期两天。
